信息描述
美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准礼来公司的Retevmo（selpercatinib，Loxo-292）上市，用于治疗：成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者；需要系统治疗的成人及12岁以上晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者；放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。LOXO-292是获批的第一款专门针对具有RET基因改变的癌症患者的疗法。
一些刚刚获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的癌症药物，但在香港仍未注册，如何通过香港获取全球最先进的癌症药物进行治疗？
在这数个月甚至数年的空窗期期间，部分药厂会容许香港的医生为合适的患者申请使用这些药物，我们称之为同情用药。这种同情用药计划原则上容许适合使用该药物的癌症患者，不会因为药物尚未注册而失去使用救命药的机会。同情用药计划下的药物，通常都是口服标靶药。
塞尔帕替尼（LOXO-292）
适应症：RET融合的肺癌、甲状腺癌等，是全球目前RET融合首选的两款药物之一。
使用方法：口服。50kg体重以下，120mg，每天2次；50kg以上，160mg，每天2次。
临床疗效：LOXO-292是一种高度选择性的口服RET抑制剂，也就是说这个药物非常“专一”地抑制RET基因，不会“错杀”且毒副作用小。
临床实验数据显示，在带有RET融合变异的患者中，LOXO-292的总体缓解率为77%。其中，非小细胞肺癌(NSCLC)的总体缓解率也为77%。而在RET变异的甲状腺髓样癌中，这款在研新药的总体缓解率为45%。
LOXO-292香港同情用药申请资格：RET基因融合的非小细胞性肺癌，并且对化疗药产生抗药性，拥有以 FISH 或次世代基因检测 (Next-generation sequencing) 的报告便可申请药物，为自己带来新的希望。
香港唯安医务中心由具备超过15年医疗经验香港肿瘤专科医生及多年经营香港医疗集团的管理团队共同创办，主要提供综合癌症服务，包括癌症的早期筛查、诊断、治疗和远程会诊等服务。电话：00852-51641423，微信:hkweian
医生可根据患者的情况，给予专业的诊断并在免疫治疗、靶向治疗、化疗、放射治疗等不同的方法中为患者提供最合适的治疗方案。
